中国开展首例基因编辑治疗肺癌试验 概念股

2016-11-17 9:09:41 | 来源:证券时报网
    中国开展世界首例基于基因编辑治疗肺癌人体试验
 
    四川大学华西医院肿瘤科主任卢铀带领团队近日开展了世界上首例基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术人类临床试验:他们从一位转移性非小细胞肺癌患者血液中提取免疫细胞,对其进行基因修改后再注入患者体内。
 
    据科技日报11月17日消息,用其他基因编辑技术开展的早期临床试验已经表现出很好的疗效,而引入CRISPR技术,会让治疗变得更加简单高效。据《自然》杂志网站16日报道,卢铀这次的试验已经于今年7月获得医院伦理团评审通过。本计划8月就向病人注射经过CRISPR基因编辑的细胞,但因培养和扩增细胞比预期所用时间延长,试验不得不推迟到10月28日。
 
    他们利用CRISPR技术让免疫细胞中负责编码PD-1蛋白的基因失去活性,然后在实验室对编辑过的细胞培养扩增,达到一定数量后再重新注入患者体内。PD-1蛋白能阻止免疫细胞产生应答反应,癌症细胞充分利用了PD-1的这一功能特性,不断在体内繁殖扩散。卢铀希望,经过修改后不再含有PD0-1蛋白的细胞能治好患者的肺癌。
 
    卢铀表示,试验进展顺利,他们很快会对患者进行第二次注射,但因签有保密协议,他拒绝透露更多细节。整个试验计划有10人参加,每个病人根据病情会分别接受两次、三次或四次注射。研究人员会在注射之后的6个月内关注参与患者是否出现严重副作用,6个月后再评估该疗法的效果。
 
    美国宾夕法尼亚大学免疫学专家卡尔。朱恩表示,CRISPR很有可能加速全世界竞相开展基因编辑疗法的人类临床试验。
 
    》》》我国完成全球首例人体基因编辑临床试验 概念股望爆发
 
    据外媒报道,在基因编辑技术领域,中国科学家再次走在了世界前列。来自四川大学华西医院的团队成功将CRISPR-Cas9基因编辑技术修饰的细胞植入了人体,中国也成了世界上首个拥有该技术的国家。外媒认为,这一重大突破将引发中美两国在生物医学领域的新一轮竞争。
 
    据介绍,这种新型疗法将成为病毒性肺癌患者的救星,在化疗、放疗等方式不再起效时,该疗法将成为病人最后的救命稻草。业内指出,基因编辑技术被誉为本世纪目前为止生物技术领域的最大突破,此技术虽行之有年,却因为面临伦理、道德等相关社会议题而停滞在动物实验。此次中国完成世界首个人体基因编辑试验,将会是医疗界具有划时代意义的突破。而我国基因编辑技术的发展也有望进一步提升社会公众对该领域的关注度,为该技术的发展及应用提供良好的基础条件。
 
    有分析认为,基因编辑技术在人类基因治疗的应用与普及已是大势所趋,随着更深入的研究和发展,其商业价值不容小觑。除医学领域的广阔前景外,其在基础研究、药物制备、农业生产、环境保护、频危动物救助等方面均有着非常广泛的应用。基因编辑技术前景广阔,又是国家精准医疗战略的重要内容之一,在国家政策的推动下有望迎来黄金发展期,相关概念股值得重点关注。
 
    劲嘉股份(002191)与国内基因编辑领域领先研究机构中山大学建立深度合作,切入CRISPR/Cas9编辑技术研究及应用领域。东富龙(300171)联营企业伯豪生物可提供“CRISPR/Cas9系统”基因编辑技术定制服务,已完成20多种肿瘤细胞系CRISPR/Cas9测试等。澳洋科技(002172)参股公司吉凯基因是国内最大的疾病关键基因研究服务综合供应,拥有全基因组CRISPR/Cas9 sgRNA文库构建技术平台。
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